植物非試管快繁技術的理論基礎

植物非試管快繁技術的理論基礎

一、任何植物的組織細胞都具有全息性與全能性,它是實現所有植物離體組織材料皆能快繁的理論基礎。

所謂全息性就是植物體的部份包括整體的所有信息,這里所說的信息就是遺傳信息,如細胞器官及組織,它們從信息上來說是與整體相等的。正因為這種全息性的存在,也可以說是全能性的存在,才可以使一個細胞或-張葉片,或一個芽,一個莖等植物的離體材料只在處于適宜的環境下皆可發育成與母本相同性狀的植株。這里所說的適宜環境其實就是植物材料發育所涉及的內環境與外環境,環境是實現遺傳信息物質基因表達的關鍵所在,沒有適宜的環境盡管存在全息性也是不能表達成為植株的。

全息性是生物界普遍存在的一種生命特性,除了上述提及的遺傳信息物質全息外,植物界還存在的令人驚嘆的形態全息,如葉形葉脈是樹形及分枝的全息、花是葉的全息、枝是植株的全息、地下是地上部份的全息、果形是樹形的全息等等全息現象。另外許多藥用植物所含的有效成分物質上也存在全息,人們可以通過測定葉片或枝不同部份的含量來推測對應全息部份的藥用含量。另外在位置上也存在全息,如在進行全息選種時就可按照全息位置來確定遺傳力強的種子的著生部位,在玉米及馬鈴薯上留種選種上也得以運用。還有農業生產上的全息定植法,就是按苗時的長向來決定移栽時定植的方向。全息已滲透到農業生產的每個領域,它比全能性具有更廣泛的概念與意義,可以說全息包括了全能性,全能性是全息的一個重要組成部份。比如從-株老樹上取得一個組織進行培育,常會帶有該樹因年令差異而存在的后代性狀變化,就是林業上培育種苗時的年令效應與位置效應,但如果僅從全能性角度來分析是解釋不通的。同-植株應該不管取自哪個部位的細胞組織,其全能性是一樣的,但培育的結果其實是完全不同的,如一些老樹上取得的組織培育后就存在生長偏冠性,而幼樹時取材快繁就不會表現這種特性,但從全息論角度來說是可以解釋說明的。所以在這里提及更多的是植物的全息性,全能性把它作為全息性的一個特例或基礎。

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